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    1. 技術文章

      Technical articles

      當前位置:首頁技術文章

      • 20169-28
        小鼠ELISA試劑盒處理和保存方面考慮以下幾個方面

        小鼠ELISA試劑盒在處理和保存方面要考慮以下幾個方面:(1)要注意避免出現嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,其有類似過氧化物的活性,因此,在以HRP為標記酶的ELISA測定中,如血清標本中血紅蛋白濃度較高,則其就很容易在溫育過程中吸附于固相,從而與后面加入的HRP底物反應顯色。(2)樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染,人ELISA試劑盒一則細菌的生長,其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產生分解作用;二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相...

      • 20169-20
        怎樣優化ELISA試劑盒,減少誤差?

        細節決定成敗,在ELISA試劑盒實驗操作中,誤差分有系統誤差、偶然誤差、過失誤差,而一個小小的誤差主意能夠影響到實驗,很多人往往因為一個小細節,一個誤差沒能讓實驗成功。那么實驗誤差概率如何縮小?除了需要細心之外,還有一些需要重點注意的地方。今天上海生物科技有限公司教您*優化ELISA試劑盒,減少誤差:①:檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有總結和分析問題的能力,對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。②:使用校對過的微量移液器,排除自...

      • 20168-9
        ELISA試劑盒試驗的影響因素

        ELISA試劑盒,即酶聯免疫法。ELISA法具有靈敏度高、特異性強、重復性好的特點,并具有操作簡便、無放射性危害的優點,因而多年來廣泛應用于各高校、醫院、血站和科研機構的實驗室中。影響ELISA實驗的因素:我們技術人員通過幾年的實驗觀察,認為影響ELISA實驗的因素有如下三方面:一、試劑盒1、抗原、抗體活性對效價的影響:主要是試劑中抗體(或抗原)的效價降低或失活,結果不易判斷。再有ELISA試劑盒靈敏度高,對雜質的反應靈敏度也高,實驗中空白對照OD值偏高或假陽性;2、酶結合物...

      • 20158-26
        EDTA抗凝血直接PCR試劑盒的優勢和貯藏條件

        EDTA抗凝血直接PCR試劑盒優勢:本系列試劑盒提供了一種跳過DNA抽提、面向眾多應用領域、使用方便的PCR解決方案,EDTA抗凝血直接PCR試劑盒與傳統的PCR實驗相比具有明顯的優勢:1、跳過DNA抽提步驟,節省金錢、節省時間,同時簡化過程,避免樣品間的污染。DNA抽提是個耗時、耗力的過程,而且處理樣品過程中,樣品暴露容易引入污染以及樣品間互相污染。2、對各種抑制劑有*的耐受性,大大降低了傳統PCR的假陰性。DNA抽提過程,由于產品質量問題往往會造成抽提試劑殘留或者DNA樣...

      • 20158-14
        多糖多酚植物總RNA提取試劑盒產品說明

        多糖多酚植物總RNA提取試劑盒產品說明:多糖多酚植物總RNA提取試劑盒是于多糖多酚植物中提取總RNA的試劑。當然它也可以用來提取動物組織和細胞的RNA。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心,樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后,RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后,樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA,在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對于樣品間標準化RNA的產量十分...

      • 20157-24
        鼠尾直接PCR試劑盒的相關知識

        生物科技(上海)有限公司位于上海市長江軟件園,由海外華僑和多名中科院博士組成的技術團隊,主要致力于免疫學、分子生物學、病理、病理分子生物、代謝組學、生物化學技術在科研中的應用與推廣,專業從事相關產品的引進、服務和研發。通過高度細分、較好的的服務平臺,向廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產。本鼠尾直接PCR試劑盒采用*的裂解緩沖液體系可以快速的從鼠尾、小鼠耳朵樣本中釋放出基因組DNA,用于PCR反應,因此特別適合大規模基因檢測。裂解緩沖液釋放基因組DNA過程在室溫...

      • 20157-22
        微量基因組DNA提取試劑盒的實驗步驟

        微量基因組DNA提取試劑盒的實驗步驟使用微量基因組DNA提取試劑盒前請先在BufferWB中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。1.取1-100μl抗凝血液到1.5ml離心管中。2.不足100μl的血液樣本加BufferST1補足到100μl。3.加入10μlForegeneProtease,渦旋混勻。4.加入100μlBufferST2,輕輕顛倒混勻,簡短離心以去除管蓋及內壁的液滴。5.將離心管放置于65℃金屬浴或水浴中10min,每間隔3min輕搖混勻一次。6.將混合...

      • 20156-17
        SILAC(定量蛋白質組學)的應用

        SILAC(定量蛋白質組學)的應用:SILAC(定量蛋白質組學)可以使用專門針對干細胞的試劑盒對干細胞分化中的蛋白進行鑒定。SILAC(定量蛋白質組學)可以對不同細胞處理后的蛋白豐度的相關變化進行定量的分析。SILAC(定量蛋白質組學)可以對沒有抗體的蛋白進行定量分析。正常細胞vs.疾病細胞的蛋白表達譜的繪制。SILAC(定量蛋白質組學)可以在一個實驗中對成千上萬的蛋白進行鑒定和定量。SILAC(定量蛋白質組學)特點——標記物能夠的整合到活細胞的蛋白中。可重復;降低由于樣品制...

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