細(xì)節(jié)決定成敗，在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過(guò)失誤差，而一個(gè)小小的誤差主意能夠影響到實(shí)驗(yàn)，很多人往往因?yàn)橐粋€(gè)小細(xì)節(jié)，一個(gè)誤差沒(méi)能讓實(shí)驗(yàn)成功。那么實(shí)驗(yàn)誤差概率如何縮小？除了需要細(xì)心之外，還有一些需要重點(diǎn)注意的地方。今天上海生物科技有限公司教您*優(yōu)化ELISA試劑盒，減少誤差：①：檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。②：使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自...

ELISA試劑盒，即酶聯(lián)免疫法。ELISA法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的特點(diǎn)，并具有操作簡(jiǎn)便、無(wú)放射性危害的優(yōu)點(diǎn)，因而多年來(lái)廣泛應(yīng)用于各高校、醫(yī)院、血站和科研機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室中。影響ELISA實(shí)驗(yàn)的因素：我們技術(shù)人員通過(guò)幾年的實(shí)驗(yàn)觀察，認(rèn)為影響ELISA實(shí)驗(yàn)的因素有如下三方面：一、試劑盒1、抗原、抗體活性對(duì)效價(jià)的影響：主要是試劑中抗體（或抗原）的效價(jià)降低或失活，結(jié)果不易判斷。再有ELISA試劑盒靈敏度高，對(duì)雜質(zhì)的反應(yīng)靈敏度也高，實(shí)驗(yàn)中空白對(duì)照OD值偏高或假陽(yáng)性；2、酶結(jié)合物...

EDTA抗凝血直接PCR試劑盒優(yōu)勢(shì)：本系列試劑盒提供了一種跳過(guò)DNA抽提、面向眾多應(yīng)用領(lǐng)域、使用方便的PCR解決方案，EDTA抗凝血直接PCR試劑盒與傳統(tǒng)的PCR實(shí)驗(yàn)相比具有明顯的優(yōu)勢(shì)：1、跳過(guò)DNA抽提步驟，節(jié)省金錢、節(jié)省時(shí)間，同時(shí)簡(jiǎn)化過(guò)程，避免樣品間的污染。DNA抽提是個(gè)耗時(shí)、耗力的過(guò)程，而且處理樣品過(guò)程中，樣品暴露容易引入污染以及樣品間互相污染。2、對(duì)各種抑制劑有*的耐受性，大大降低了傳統(tǒng)PCR的假陰性。DNA抽提過(guò)程，由于產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題往往會(huì)造成抽提試劑殘留或者DNA樣...

多糖多酚植物總RNA提取試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明：多糖多酚植物總RNA提取試劑盒是于多糖多酚植物中提取總RNA的試劑。當(dāng)然它也可以用來(lái)提取動(dòng)物組織和細(xì)胞的RNA。它在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機(jī)層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過(guò)異丙醇沉淀來(lái)還原。在除去水樣層后，樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA，在有機(jī)層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對(duì)于樣品間標(biāo)準(zhǔn)化RNA的產(chǎn)量十分...

生物科技（上海）有限公司位于上海市長(zhǎng)江軟件園，由海外華僑和多名中科院博士組成的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，主要致力于免疫學(xué)、分子生物學(xué)、病理、病理分子生物、代謝組學(xué)、生物化學(xué)技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣，專業(yè)從事相關(guān)產(chǎn)品的引進(jìn)、服務(wù)和研發(fā)。通過(guò)高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺(tái)，向廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)。本鼠尾直接PCR試劑盒采用*的裂解緩沖液體系可以快速的從鼠尾、小鼠耳朵樣本中釋放出基因組DNA，用于PCR反應(yīng)，因此特別適合大規(guī)模基因檢測(cè)。裂解緩沖液釋放基因組DNA過(guò)程在室溫...

微量基因組DNA提取試劑盒的實(shí)驗(yàn)步驟使用微量基因組DNA提取試劑盒前請(qǐng)先在BufferWB中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1.取1-100μl抗凝血液到1.5ml離心管中。2.不足100μl的血液樣本加BufferST1補(bǔ)足到100μl。3.加入10μlForegeneProtease，渦旋混勻。4.加入100μlBufferST2，輕輕顛倒混勻，簡(jiǎn)短離心以去除管蓋及內(nèi)壁的液滴。5.將離心管放置于65℃金屬浴或水浴中10min，每間隔3min輕搖混勻一次。6.將混合...

SILAC（定量蛋白質(zhì)組學(xué))的應(yīng)用：SILAC（定量蛋白質(zhì)組學(xué))可以使用專門針對(duì)干細(xì)胞的試劑盒對(duì)干細(xì)胞分化中的蛋白進(jìn)行鑒定。SILAC（定量蛋白質(zhì)組學(xué))可以對(duì)不同細(xì)胞處理后的蛋白豐度的相關(guān)變化進(jìn)行定量的分析。SILAC（定量蛋白質(zhì)組學(xué))可以對(duì)沒(méi)有抗體的蛋白進(jìn)行定量分析。正常細(xì)胞vs.疾病細(xì)胞的蛋白表達(dá)譜的繪制。SILAC（定量蛋白質(zhì)組學(xué))可以在一個(gè)實(shí)驗(yàn)中對(duì)成千上萬(wàn)的蛋白進(jìn)行鑒定和定量。SILAC（定量蛋白質(zhì)組學(xué))特點(diǎn)——標(biāo)記物能夠的整合到活細(xì)胞的蛋白中。可重復(fù);降低由于樣品制...

一步法RT-qPCR試劑盒的主要應(yīng)用：●基因表達(dá)分析；●RNA拷貝數(shù)檢測(cè)（病毒及病菌檢測(cè)）；●低拷貝數(shù)基因檢測(cè)；●基因表達(dá)驗(yàn)證；●基因敲除驗(yàn)證；●RNAi和miRNA研究。一步法RT-qPCR試劑盒的主要特點(diǎn)：本試劑盒包含了KAPASYBR?FAST產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)，此外，從對(duì)我們的試劑盒的檢測(cè)來(lái)看是優(yōu)于市場(chǎng)上其他廠家同類產(chǎn)品。一步法RT-qPCR試劑盒的主要優(yōu)勢(shì)：●更快速；●Ct值更早出現(xiàn)；●對(duì)低拷貝數(shù)更敏感；●操作步驟簡(jiǎn)單。