本微量基因組DNA提取試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，樣品裂解后，DNA在高鹽條件下與硅膠膜特異結(jié)合，在低鹽，高pH值時(shí)DNA從硅膠膜上洗脫下來。本微量基因組DNA提取試劑盒用于從組織等微量樣品中提取基因組DNA和線粒體DNA，也可以用于從其它方式獲得的基因組DNA的純化，所得基因組DNA可直接用做PCR模板、酶切等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn)：1、無RNA酶污染：無需額外添加RNA酶即可去除基因組DNA中的RNA，避免實(shí)驗(yàn)室遭受外源RNA酶污染。2、速...

Chip/Co-IP/Chip-seq的準(zhǔn)備工作：預(yù)冷PBS，RIPABuffer，細(xì)胞刮子(用保鮮膜包好后，埋冰下)，離心機(jī)1.用預(yù)冷的PBS洗滌細(xì)胞兩次，后一次吸干PBS;2.加入預(yù)冷的RIPABuffer(1ml/107個(gè)細(xì)胞、10cm培養(yǎng)皿或150cm2培養(yǎng)瓶，0.5ml/5×106個(gè)細(xì)胞、6cm培養(yǎng)皿、75cm2培養(yǎng)瓶)3.用預(yù)冷的細(xì)胞刮子將細(xì)胞從培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上刮下，把懸液轉(zhuǎn)到1.5EP管中，4℃，緩慢晃動(dòng)15min(EP管插冰上，置水平搖床上)4.4℃，1400...

注意事項(xiàng)：1.肝素抗凝血直接PCR試劑盒的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到2,000xg，并配備容納15ml離心管轉(zhuǎn)頭的傳統(tǒng)臺(tái)式離心機(jī)。2.用戶需自備異丙醇和70%乙醇。3.典型的產(chǎn)量1ml全血可提取出25-50μg基因組DNA(不同樣品尤其疾病樣品中中白細(xì)胞數(shù)量差異可能非常大，因此產(chǎn)量的個(gè)體差異也可能非常大)。4.本肝素抗凝血直接PCR試劑盒為溶液型，可以很容易的按照比例擴(kuò)大或者縮小每次處理的全血量(20μl-10ml)，請(qǐng)索取其它處理量的操作手冊(cè)。5.本肝素抗凝血直...