大鼠子宮內膜薄型模型構建

大鼠子宮內膜薄型模型構建主要通過化學損傷法實現，其中宮腔內注射95%無水乙醇是主流方法。以下為詳細分析：

造模方法與機制

1. 核心操作

• 乙醇注射：將95%無水乙醇注入大鼠宮腔，保留5分鐘可有效損傷子宮內膜。此方法利用乙醇的脫水與蛋白質變性作用，導致內膜層變薄、腺體稀疏、血管減少。

• 成功率與時間控制：5分鐘組成功率約70%，而10分鐘組因全層壞死（包括肌層和漿膜）被判定為失敗。

• 改進技術：新型裝置（如氣囊限位法）可避免開腹手術，減少乙醇泄漏和腹腔粘連風險。

2. 病理特征

• 形態學變化：模型組子宮內膜厚度顯著降低，腺體排列紊亂，部分腺腔擴張成囊狀，上皮細胞由柱狀變為扁平狀。

• 分子標志物：VEGF（血管內皮生長因子）表達下降，ERα（雌激素受體α）減少，提示內膜修復與血管生成能力受損。

• 纖維化表現：部分模型可見子宮壁全層變薄及纖維化，α-SMA（平滑肌肌動蛋白）表達增加。

爭議與矛盾點

• 模型穩定性：有研究指出，乙醇法可能導致宮腔粘連，但認為大鼠動情周期短（4-5天）可及時修復內膜，因此未觀察到粘連。

• 造模效果差異：顯示乙醇法建立的薄型模型與對照組內膜厚度差異不顯著，可能與乙醇劑量、操作細節或評估時間點不同有關。

模型應用與治療研究

1. 干細胞治療

• BMSCs（骨髓間充質干細胞） ：移植后顯著增加內膜厚度，上調VEGF、整合素αvβ3及LIF（白血病抑制因子），改善容受性。

• MenSC（月經血干細胞） ：通過漿膜下注射可修復損傷內膜，恢復腺體和血管密度。

2. 藥物與生物制劑

• 電針聯合療法：通過調節整合素αvβ3、HOXA10等分子靶點促進內膜再生。

• 中藥干預：補腎活血序貫法可增加VEGF、Vimentin和CK12表達，改善內膜形態。

• FGF1（成纖維細胞生長因子1） ：通過激活自噬通路減少纖維化，促進內膜增殖與血管生成。

3. 其他方法

• 富血小板血漿（PRP） ：宮腔灌注可增加腺體數量和血管密度，提高胚胎著床率。

• 蜂王漿提取物：脂肪酸成分可上調內膜容受性相關因子，效果優于蛋白質提取物。

大鼠子宮內膜薄型模型構建總結

大鼠薄型子宮內膜模型的核心建立方法為宮腔注射無水乙醇（作用時間5分鐘），其病理特征與臨床薄型內膜高度相似。盡管存在操作細節爭議，該模型仍被廣泛用于機制研究和治療探索，尤其是干細胞與生物制劑的應用為臨床轉化提供了實驗基礎。未來需進一步優化造模條件（如乙醇濃度、作用時間）以提高穩定性和可重復性。