肝損傷模型

實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎模型實(shí)驗(yàn)服務(wù)介紹：

動(dòng)物：小鼠

造模試劑：CCl4

造模方法：每只小鼠腹腔注射CCl4肝損傷誘導(dǎo)劑0.2mL/kg（CCl4與橄欖油1:1）或者灌胃0.5g/kg的造模，所有小鼠禁食不禁水，24h后，取血，分離血清，測(cè)量AST、ALT、LDH、MDA、GSH、TG的含量；將小鼠處死后，取出肝臟，稱量并觀察肝臟外觀。

Ccl4是一種的肝毒素，可引起急性或慢性肝損傷，其特征為肝小葉中心壞死、炎癥 細(xì)胞浸潤、肝小葉中心脂肪改變和細(xì)胞凋亡。

如果損傷超過了肝臟的修復(fù)能力，它最終 會(huì)發(fā)展為纖維化、肝硬化甚至肝細(xì)胞癌(HCC)。

CCl4通過改變細(xì)胞質(zhì)膜與器膜的通透性 來損害肝細(xì)胞。

而且，它可以被肝臟中的細(xì)胞色素P450轉(zhuǎn)化為高活性的自由基代謝物， 從而降低抗氧化酶的活性，最終導(dǎo)致膜脂過氧化。

四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)肝損傷模型是一種廣泛應(yīng)用于肝臟病理研究的模型，其形態(tài)學(xué)和生 化特征與人類肝臟疾病細(xì)胞病變相似。

單劑量CCl4可導(dǎo)致中心部位壞死和脂肪變性，而長期給藥可導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化和肝細(xì)胞癌(HCC)。

科研實(shí)驗(yàn)服務(wù):

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR