MTT和CCK8區別

MTT增殖曲線，基本上就是基礎的功能實驗了，養過細胞的你應該都會做。

但是，要怎么樣才能省時省力呢？你也知道，如果用MTT的話，加入10ul的MTT后要等四個小時，在活細胞的線粒體中形成甲囋，然后在把培養基吸掉，再加上DMSO溶解，進行檢測。

這個方法是常用的MTT方法，但是會有三個問題，*個是有的甲囋不容易溶解。

還有一個問題就是，由于要讓DMSO充分溶解甲囋，所以會要混勻，就會產生泡沫，影響酶標儀讀值：

第三個問題，就是在吸去培養基的時候，容易把甲囋也吸走，導致終讀值不準。

當然也不是沒有辦法的，這篇文獻中提到在DMSO中加入8到800mM的氨的堿性DMSO能更快更好地溶解甲囋：

當然，這個也是有人親測可用的。不過，我們還是來談談另一種溶劑哈，就是傳說中的三聯液，這個其實是1983年Mosmann大神*次發明MTT法時所采用的溶解液：

初的版本是酸化異丙醇，也就是加入了0.04N的鹽酸的異丙醇。但是后來又衍生成為了：SDS10g，異丁醇5ml，0.1ml的10M HCl，用雙蒸水溶解配成100ml溶液，這就是三聯液。

三聯液的優點在于不用吸去培養基，當然，缺點就是要溶解很久。不過加完三聯液后可以過夜，第二天再測。

還有一種檢測方法也很常見，就是CCK8，和MTT的區別就在于……貴。比如MTT要5分錢，CCK8差不多就5毛……還有一點就是，CCK8會形成水溶性的橙色甲囋，MTT形成的是紫色的有機溶劑溶解的甲囋。

所以CCK8加入后，就直接等4小時左右，讓橙色甲囋溶解到培養基就能檢測了。而MTT，就需要用DMSO再溶解出來……