Pristane誘導BALB/c狼瘡鼠模型

Pristane誘導BALB/c狼瘡鼠模型

(1)復制方法  10周齡雌性BALB/c小鼠，經其腹腔一次性注射降植烷(2,6,10,14-tetramethylpentadecane, Pristane,)0.5ml，然后小鼠常規飼養，自由飲水和進食。在小鼠注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白測定，依據反應區顯色程度判斷尿蛋白陰性(－)：0mg/L；(±)：150～300mg/L；(+)：300mg/L；(++)：1000mg/L)；(+++)：3000mg/L；(++++)；>20000mg/L。注射前、注射后2周及每月一次尾靜脈取血作血清ANA與抗 dsDNA抗體測定。ANA測定使用包被人喉癌上皮細胞(human epithelial tumor Line， Hep-2)、猴肝冰凍切片的雙抗原片，抗dsDNA抗體測定采用包被綠蠅短膜蟲抗原片。反應區加入不同稀釋度的待測血清25μl，并設陰性及陽性血清對照，室溫反應30min，用PBS沖洗1s后再用PBS浸泡10min；加入1:50稀釋的50μl異硫氰酸熒光素(FITC)-標記的兔抗鼠Ig抗體，室溫反應30min；然后再用PBS沖洗1s，PBS浸泡10min；甘油封片，置熒光顯微鏡下觀察。 ANA檢測結果判斷：低于1：100血清稀釋度無可見熒光核型，結果為陰性；1：100或更高血清稀釋度可見熒光核型，結果為陽性。抗dsDNA抗體檢測結果判斷：綠蠅短膜蟲動基體沒有熒光，結果陰性；僅細胞核或基體(鞭毛的基體)或胞漿出現熒光結果亦為陰性。綠蠅短膜蟲動基體可見清晰的均質型、部分環狀的熒光，與陽性對照血清所見的熒光模型相同，結果為陽性。注射后8個月時處死動物。取小鼠腎臟于40g/L多聚甲醛固定72h，作常規組織切片，HE染色，光鏡下觀察。

(2)模型特點  肉眼觀察大多數模型小鼠的腹腔內可見各臟器根部、腸系膜上附有點狀或塊狀物質，白色質硬，病理切片證實為反應性增生、鈣化，中心為注射的pristane，周圍有大量脂肪細胞和炎性細胞層層包圍；個別小鼠可見脾臟腫大及出現大量腹水。注射后1個月模型小鼠開始出現蛋白尿，多為±或+；蛋白尿的陽性率和尿蛋白量呈漸進性增加，至8個月時有62.5％的小鼠出現不同程度的尿蛋白。注射后3個月時模型小鼠即可出現ANA，8個月時ANA陽性率達87.5％，滴度范圍為1：100～1：3200，核型以斑點型、核仁型、均質型為主。注射后4個月時模型小鼠開始出現抗 dsDNA抗體，但滴度較低，至5個月時滴度和陽性率明顯提高；8個月時，陽性率可達47.8％，滴度為1：10～1：100。鏡下病理組織學觀察顯示，模型動物腎臟HE染色切片中部分腎小球體積增大，毛細血管襻細胞增生、層數增多，球囊壁增厚，個別腎球囊與球內細胞間隙消失；部分腎小管上皮細胞增生并可見水樣變性，胞核嗜酸性染色增強，管腔內可見蛋白管型；間質有散在淋巴細胞浸潤及纖維組織增生。免疫熒光染色顯示，模型小鼠腎小球系膜毛細血管襻可見免疫復合物沉積，熒光分布呈連續性，腎小球輪廓清晰。抗dsDNA抗體與蛋白尿之間存在相關性。模型制作方法簡便，條件容易控制，動物死亡率低，患病時間較長，模型病理特征較為明顯。

(3)比較醫學  臨床上系統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus, SLE)病因較為復雜，治療效果不佳，易反復發作，有的致死率。通常認為，本病發生與遺傳、環境、性激素、感染等因素相互作用有關，其中遺傳因素占主要地位。由于SLE動物模型是研究本病的發病原因、發病機制及臨床治療的重要手段，以往研究報道已通過遺傳性狼瘡鼠模型的建立，從基因水平證實了遺傳因素的致病性。近年來，有研究通過在非自身免疫性小鼠如SJL、BALB/c ByJ、 C57BL等小鼠品系中使用異十八烷、姥鮫烷、降植烷(Pristane)一次性腹腔內注射，發現SJL小鼠無抗dsDNA抗體出現，也無抗核內核糖體蛋白/Sm抗原(mRNP/Sm)抗體出現，卻出現了抗核糖體蛋白(RibP)抗體，其腎臟損害類似人類狼瘡性腎炎的病理變化；而BALB/c ByJ小鼠則產生了狼瘡非特異性及特異性自身抗體(ANA、抗nRN P/Sm抗體)，出現免疫復合物性腎小球腎炎及關節炎。證實采用一次性腹腔注射Pristane的方法建立的SLE動物模型，與其他化學藥物誘導的SLE動物模型相比臨床特征為典型；本方法復制的模型包括從臨床、免疫學及病理學方面均與人類 SLE相似，是目前較為理想的SLE動物模型。