牽張成骨增高牙槽嵴動物模型(1)復制方法選用體重為10～15kg，經檢查無失牙和咬合紊亂，也無顳下頜關節紊亂雄性Beagle犬。動物術前12h禁食不禁水，按15mg/kg體重的劑量肌注速眠新，然后行口腔插管，建立靜脈通路。通過橈側外靜脈通路給予戊丨巴丨比丨妥丨鈉2mg/kg體重，根據術中具體情況酌情加藥，靜滴頭孢唑林鈉2g/只。常規消毒鋪巾，每5m12％利多卡因加1滴腎上腺素局部浸潤麻醉。然后切開從前磨牙到磨牙的唇頰側牙齦，分離牙齦，先拔除磨牙，然后依次拔除剩余牙齒。修整牙槽...

牙周膜牽張成骨快速牙移動動物模型(1)復制方法體重為12～15kg，年齡為10～24月齡的Beagle犬，隨機選擇犬一側下頜為實驗側，另一側為對照側。實驗側裝置在石膏模型上用不銹鋼帶環片制作、第三前磨牙帶環，點焊固定在螺旋擴大器的兩端。對照側裝置在第三、四前磨牙上制作帶環，其上分別點焊托槽及直絲頰面管，在前磨牙上粘接托槽，以0.42mm×0.61mm不銹鋼方絲連接各部件，經犬靜脈按0.6mg/kg體重的劑量注射30g/L戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，拔除下頜雙側第二前磨牙，實驗側行...

乳酸脫氫酶誘導顳下頜關節骨關節病動物模型(1)復制方法體重為2.0～2.5kg，經檢查無牙頜畸形的雌性成年新西蘭兔，按1mg/kg體重的劑量經耳緣靜脈注射2.5g/L的戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉后，無菌條件下只在雙側顳下頜關節(temporomandibularjoint,TMJ)作關節上腔穿刺，低濃度組在雙側TMJ上腔均注射100ULDH(用0.9％生理鹽水配制)0.1ml；高濃度組只在雙側TMJ上腔均注射200單位LDH0.1ml。穿刺或注射后分別于24h，1、4、8、12周...

膠原酶誘導顳下頜關節骨關節病動物模型(1)復制方法用體重為15～20kg無角騸努比羊，動物麻醉后，在每只羊的一側關節上腔按478U/kg體重的劑量注射0.5％～1％膠原酶，注射后24h、1周，1、2、3、4及5個月時分別處死動物取實驗側關節觀察。(2)模型特點模型動物均于注藥1個月后出現明顯的關節病病理損傷，并隨觀察時間的延長而加重。采用TMJ內鏡、肉眼、印度墨汁表面染色級組織學、組織化學等多種檢測手段和方法發現，早期(1～2個月)表現為關節凹軟骨的原纖維形成，基質分解破壞及...

手術切除關節盤建立顳下頜關節骨關節病動物模型(1)復制方法選用成年兔麻醉后自眼外眥外側5mm處至外耳道方向行2cm長的皮膚切口，暴露關節囊。水平切開關節囊，切開關節盤的外側附著，將下頜升支推向外側，以充分暴露髁突關節面與關節盤。將關節盤前外二分之一部分切除。無菌生理鹽水充分沖洗后將剩余關節盤復位，分層縫合關節囊、皮下組織和皮膚。術后不限制動物的下頜運動，單籠飼養。分別于術后15d，1,2,3,4,5,6個月時將實驗動物處死，取各時間段手術關節髁突，作常規組織切片，光鏡下作病理...

電燒傷動物模型人類電燒傷(electricinjury)大多以高壓電燒傷為嚴重。高壓電致傷不僅局部創面性質和范圍不同于一般燒傷，且傷后對判斷病情以及對局部創面的處理和修復均具的復雜性。(1)復制方法去除實驗兔兩后肢內側大腿被毛約6cm×8cm區域，在該部位兩側安置銅制電極板(3cm×3cm)并固定，右側為進口，左側為出口。在非麻醉狀態下實施電擊，電擊時間為5s，額定電壓10kV，實際通過電流為(2±0.15)A，皮膚電阻為2500Ω，電擊后迅速解除電極板。(2)...

凍傷動物模型1酒精致凍模型先將兔右后足剪毛，按1ml/kg體重的劑量經兔耳靜脈注入3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉進行麻醉，沿第四支跖骨粗隆處劃一冷凍線，然后用75％乙醇消毒，在掌面由冷凍線中點上方插入裝有熱電偶的針頭，沿皮下插至第二三跖趾關節交界處，以記錄冷凍區溫度。然后將兔足浸凍于-25℃、95％乙醇中。溫度降至-5℃起浸凍7min后取出，置于20℃水中復溫至組織溫度接近水溫為止。凍后1d兔足凍區腫脹明顯，凍區活存面積在25％以下。2液氮致凍模型(1)復制方法用固定架固定實驗兔，用...

肌炎動物模型多發性肌炎(polymyositis)是神經肌肉疾病中常見的一種自身免疫病。細胞免疫和體液免疫異常對肌組織的損害起關鍵作用。1大鼠肌炎模型(1)復制方法取豚鼠骨骼肌，用刀式勻漿機勻漿，制備肌漿球蛋白，在成年Lewis大鼠的雙側腳掌、背部兩側、尾根部5點，皮下注射弗氏佐劑(CFA)加等量肌球蛋白懸液；免疫劑量按每點1ml/kg體重，每周免疫1次，連續4周。同時經腹腔注射百日咳桿菌原液，每只0.5ml，細菌數為4.0×10的10次方個。(2)模型特點大多數模型大鼠均表...